在美科学家突破NAD+技术壁垒，抗衰老技术顺利通关

人类衰老是细胞、分子、组织和器官由内而外逐渐衰老的过程，最近的一项科学研究在抵抗人类衰老方面取得了突破性进展。这项研究围绕着人体内的内源性物质NAD+展开，已有近百年的历史。哈佛医学院的David A教授

辛克莱团队发表了一篇研究文章，指出NAD+是DNA修复蛋白PARP1的底物和长寿基因SIRT1的激活剂，发挥着至关重要的生理作用。然而，在衰老过程中，NAD+的含量会迅速下降，这直接导致SIRT1活性显著降低，并影响线粒体功能。这项研究首次发现了NAD+对DNA损伤修复的直接作用，这也为我们很好地解释了衰老与NAD+之间的关系。众多科学和实验研究一致证实，在细胞中保持足够的NAD+，保持DNA的自我修复能力，有效修复衰老引起的DNA损伤，是抑制衰老的关键。NAD+在科学研究界的地位是毋庸置疑的。早在1904年，诺贝尔奖获得者英国生物学家亚瑟·哈登（爵士）

亚瑟首先发现了分子物质NAD+，在一百多年的时间里，通过对NAD+的不断深入研究，共产生了六位诺贝尔奖获得者。因此，它也被称为“诺加因子”，是唯一经过科学验证的抗衰老物质。我们是否有可能通过开发含有NAD+的产品并直接使用它们来实现“永生”的愿望。答案是肯定的。然而，事实上，科学家在研究NAD+在人体中的利用方面面临着许多困难。所有这些困难都源于这样一个事实，即NAD+由于其分子量大，不能直接口服到细胞中进行补充。NAD+通过人体消化系统后，其结构将被完全破坏，难以对细胞产生影响。科学家们不得不将注意力转移到较小分子量的NAD+前体上，包括烟酸、色氨酸、烟酰胺和NMN/NR。由于细胞内限制性酶的作用，烟酸、色氨酸和烟酰胺的摄入受到极大限制，导致利用率非常低。而且，过量补充这三种前体物质会产生一定的副作用，例如抑制烟酰胺（NAM）引起的Sirtuins，使其难以达到抗衰老的初衷，并对人体造成额外的伤害。因此，科学家们将注意力集中在NMN和NR上，研究团队对两者之间的权衡进行了大量的科学实验和尝试。最终的结论是，NMN的磷酸盐结构使其难以完成跨膜运动并进入细胞内部，NMN吸收效率和稳定性难以控制，导致利用率极低。NR可以自由地穿透细胞膜并进入细胞，从而有效地合成NAD+。NR的直接给药需要通过胃肠道吸收，到达血液系统，然后扩散到细胞。尽管NAD+转化率NMN要高得多。然而，人体直接消耗的未经处理的NR会在胃和肝脏中大量代谢和消化，形成烟酰胺。烟酰胺对摄入量有严格的要求，过量食用会对肝脏造成副作用。新的问题再次摆在科学家面前。即使科学研究再次遇到困难，人类也没有选择放弃。来自不同国家和文化的科学家共同努力，激励并努力克服技术障碍，实现延长人类寿命的最终目标。生物工程院院士温军教授首次与弗吉尼亚联邦大学再生医学实验室和弗吉尼亚联邦大学生物制造实验室的科学家携手。经过多年的努力和详细的实验数据、安全性评估和临床反馈，在特色酶制剂的基础上添加了专利配方，提取高纯度NR并添加保护基团，以保护NR在胃肠道中不被破坏。同时整合专利TOPIA

生物活性硫技术使NR在进入细胞后形成高电子密度结构，具有高的亲电性和与游离…反应的能力……

dicals，保护细胞中的巯基酶免受重金属离子的性，并减少氧化应激和炎症反应。它不仅显著提高了人体对NR的吸收和利用，而且加速了体内NAD+的自然合成。科学家们将这种完美的科学转变命名为诺维斯，象征着青春的回归。温学军院士本人因这项技术被国际媒体誉为“控制NAD+人体再生效应的第一人”。国际媒体高度评价美国NOVIS，称其独特的复合配方技术将在人类寿命史上带来一场新的革命。

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